Idag får ca 10 % av alla kvinnor bröstcancer någon gång under sitt liv. Livstidsrisken för att insjukna i bröstcancer vid en mutation i BRCA1 eller BRCA2 bedöms vara 60-80 %. Vid profylaktisk mastektomi, d.v.s. en förebyggande bröstoperation, så bedöms risken minska med 90 %.



Ärftlighetsutredning

Idag får ca 10 % av alla kvinnor bröstcancer någon gång under sitt liv, varav 5-10 % anses ha ärftliga orsaker. Genom släktutredning kan man fastställa ärftlighetsmönstret i en familj och beräkna sjukdomsrisken för enskilda individer. Familjer där man kan misstänka ärftlig bröstcancer kan idag erbjudas genetiska tester. För detta krävs att en släkting som har eller haft sjukdomen vill lämna blodprov för analys. Om bröstcanceranlag påvisas så finns möjlighet för friska släktingar att genomgå anlagstest för att se om de har anlag. Anlagsbärare har mycket hög risk för bröstcancer och eventuellt även äggstockscancer och erbjuds regelbundna undersökningar eller förebyggande operationer. Vid profylaktisk mastektomi d.v.s. en förebyggande bröstoperation så bedöms risken minska med 90 %.

Ärftlig bröstcancer utreds på särskilda mottagningar runt om i landet. Boende i Västra Götaland kan remitteras till cancergenetiska mottagningen på Sahlgrenska sjukhuset i Göteborg.

Källa: Informationsbroschyr från Karolinska Universitetssjukhuset